НЕТАКИМАБ
Отпускается по рецепту врача
Препарат Эфлейра содержит действующее вещество нетакимаб, которое относится к группе ингибиторов интерлейкина-17А (ИЛ-17А). Этот белок участвует в поддержании воспаления при псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 60 мг/мл; преднаполненный шприц или автоинжектор, 2 шт. в упаковке
Дозировка и упаковка: 60 МГ №2 (60 мг/мл 1 мл)
Препарат отпускается по рецепту
Данную терапию назначает врач — дерматовенеролог или врач — ревматолог.
Решение принимает лечащий врач с учётом течения заболевания, сопутствующей патологии и противопоказаний.
За счёт государства (в рамках программы обязательного медицинского страхования или на основании льготного лекарственного обеспечения). Зависит от диагноза, наличия инвалидности и особенностей лекарственного обеспечения в Вашем регионе. Проверьте, положено ли Вам государственное обеспечение и что делать при отказе.
Препарат продаётся в аптеке по рецепту врача. Вы можете зарезервировать лекарственный препарат в аптеке: вы получите информацию по наличию, стоимости и подберете аптеку, где его можно приобрести. При необходимости Вас проконсультирует оператор Горячей линии. Мы будем Вас информировать о степени готовности резерва.
Точную стоимость уточняйте в аптеке-партнёре
Препарат вводится подкожно: в медицинской организации либо самостоятельно дома после соответствующего обучения технике инъекции при условии динамического наблюдения со стороны лечащего врача.
Уточните у лечащего врача, приобретать лекарственный препарат самостоятельно или он будет предоставлен по программе лекарственного обеспечения.
Форма выпуска
20 000 ₽ за упаковку
Не является публичной офертой. Актуальную стоимость уточняйте в аптеке-партнёре.
Рекомендуемые доза и кратность введения:
120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг)
120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг)
120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг)
При наличии спондилита или при недостижении клинической эффективности на режиме 1 раз в 4 недели лекарственный препарат может быть назначен в режиме 1 раз в 2 недели
Схемы указаны в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом
Препарат Эфлейра® вводят под кожу. Инъекции лекарственного препарата могут проводиться как в медицинской организации, так и самостоятельно пациентом в домашних условиях после соответствующего обучения и при условии динамического наблюдения со стороны лечащего врача.
Точные даты и схему введения назначает лечащий врач.
Перед инъекцией шприц (автоинжектор) следует достать из холодильника и оставить при комнатной температуре примерно на 25–30 минут; согревать иным способом нельзя.
Подкожная инъекция проводится после соответствующей подготовки рук и места инъекции. Сначала вводится первая доза, затем – вторая аналогичным образом предпочтительно в ту же анатомическую область, но не ближе 5 см от предыдущей инъекции. Время выполнения двух инъекций не должно превышать 10 минут.
С подробной инструкцией по подготовке и проведению инъекции лекарственного препарата Эфлейра® вы можете ознакомиться в листке-вкладыше.
При пропуске очередного введения по любой причине инъекция лекарственного препарата Эфлейра® должна быть произведена как можно быстрее. Дата следующего введения рассчитывается исходя из продолжительности задержки с введением лекарственного препарата. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Немедленно прекратите применение лекарственного препарата Эфлейра® и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились: возможные инфекционные заболевания с жаром, гриппоподобными симптомами, ночной потливостью, чувство усталости, одышка, длительный кашель, повышение температуры, покраснение и болезненность кожи или болезненная кожная сыпь с волдырями, ощущение жжения при мочеиспускании; серьезная аллергическая реакция с затрудненным дыханием или глотанием, низким кровяным давлением, головокружением или предобморочным состоянием, отёком лица, губ, языка или горла, сильным кожным зудом с красной сыпью или бугорками.
Как любой лекарственный препарат, Эфлейра® может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех. Все возможные нежелательные явления Вы можете найти в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Если Вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом
Препарат Эфлейра® прошёл все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации в Минздраве России.
Наблюдение за безопасностью продолжается и сейчас. Что такое клинические исследования лекарственного препарата и как они проходят — на отдельной странице.
Информация сайта не может использоваться для самостоятельной диагностики или лечения и не заменяет консультацию лечащего врача. Лекарственные препараты, а также методы профилактики, диагностики или лечения, информация о которых содержится на сайте, имеют противопоказания. Применение лекарственных препаратов возможно только по назначению специалиста. Перед применением лекарственных препаратов необходимо ознакомиться с инструкцией (листком-вкладышем) или проконсультироваться со специалистом.
ЭФЛЕЙРА®
