ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1B

1. Выберите удобное для Вас время проведения инъекции. Инъекции желательно делать вечером перед сном.
2. Перед введением лекарственного препарата тщательно вымойте руки водой с мылом.
3. Возьмите одну контурную ячейковую упаковку с заполненным шприцем из картонной пачки, которая должна храниться в холодильнике, и выдержите ее при комнатной температуре в течение нескольких минут для того, чтобы температура лекарственного препарата сравнялась с температурой окружающего воздуха. В случае появления конденсата на поверхности шприца подождите еще несколько минут до тех пор, пока конденсат не испарится.
4. Перед использованием следует осмотреть раствор в шприце. При наличии взвешенных частиц или изменении цвета раствора или повреждении шприца лекарственный препарат не следует применять. Если появилась пена, что бывает, когда шприц встряхивают или сильно покачивают, подождите, пока осядет пена.
5. Выберите на теле место для инъекции. Интерферон бета-1b вводится в подкожную жировую клетчатку (жировой слой между кожей и мышечной тканью), поэтому используйте места с рыхлой клетчаткой вдали от мест растяжения кожи, нервов, суставов и сосудов: бедра (передняя поверхность бедер кроме паха и колена); живот (кроме срединной линии и околопупочной области); наружная поверхность плеч; ягодицы (верхний наружный квадрант)
6. Подготовка к инъекции. Возьмите подготовленный шприц в руку, которой Вы пишете. Снимите защитный колпачок с иглы.
7. Количество раствора лекарственного препарата Интерферон бета-1b, которое нужно ввести при проведении инъекции, зависит от рекомендованной Вашим врачом дозы. Не храните остатки лекарственного препарата, оставшиеся в шприце, для повторного использования
8. Предварительно продезинфицируйте участок кожи, куда будет введен лекарственный препарат Интерферон бета-1b. Когда кожа обсохнет, слегка соберите кожу в складку большим и указательным пальцами
9. Располагая шприц перпендикулярно месту инъекции, введите иглу в кожу под углом 90º. Рекомендуемая глубина введения иглы составляет 6 мм от поверхности кожи. Глубина подбирается в зависимости от типа телосложения и толщины подкожной жировой клетчатки. Вводите лекарственный препарат, равномерно нажимая на поршень шприца вниз до конца (до его полного опустошения).
10. Удалите шприц с иглой движением вертикально вверх
11. Использованные шприцы выбрасывайте только в специально отведенное место, недоступное для детей.
12. Если Вы забыли ввести лекарственный препарат интерферон бета-1b, сделайте инъекцию немедленно, как только вспомнили об этом. Следующую инъекцию производят через 48 часов. Не допускается вводить двойную дозу лекарственного препарата.
13. Не прекращайте применение лекарственного препарата интерферон бета-1b без консультации с врачом

Не следует использовать для инъекции болезненные точки, обесцвеченные, покрасневшие участки кожи или области с уплотнениями и узелками.

Каждый раз выбирайте новое место для инъекции, так Вы сможете уменьшить неприятные ощущения и боль на участке кожи в месте инъекции. Внутри каждой инъекционной области есть много точек для инъекции. Постоянно меняйте точки инъекций внутри конкретной области.

Если Вы забыли ввести лекарственный препарат Интерферон бета-1b, сделайте инъекцию немедленно, как только вспомнили об этом. Следующую инъекцию производят через 48 часов.

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

• если Вы чувствуете себя заметно более грустным или подавленным (депрессия), чем до лечения интерфероном бета-1b. Частота развития данной нежелательной реакции неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Или если у Вас появляются мысли суицидального характера (суицидальные попытки). Данная нежелательная реакция возникает нечасто и может развиться не более чем у 1 человека из 100.
• если Вы заметили образование гематом (синяки), лихорадку, выраженную слабость, головную боль, головокружение или спутанность сознания, поскольку они могут быть признаками возможных заболеваний почек (тромботическая микроангиопатия, включая тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру или гемолитический уремический синдром). Данная нежелательная реакция возникает редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
• если у Вас потеря аппетита, усталость, плохое самочувствие, повторяющаяся рвота, особенно если Вы заметили сильный зуд, пожелтение кожи или белков глаз или легкие кровоподтеки (гепатит). Данная нежелательная реакция возникает нечасто и может развиться не более чем у 1 человека из 100. − если Вы испытываете предобморочное состояние, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, или Вы заметили, что кожа стала бледно-синюшная, холодная, влажная (анафилактические реакции). Данная нежелательная реакция возникает редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
• если Вы испытываете такие симптомы, как нерегулярное сердцебиение, отеки, например, лодыжек или голеней, или одышку (кардиомиопатия). Данная нежелательная реакция возникает редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
• если Вы замечаете боль в животе, которая отдает в спину, и/или Вы чувствуете тошноту или у Вас высокая температура (панкреатит). Данная нежелательная реакция возникает редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
• если Вы заметили бледность кожи, сильную слабость, стойкое головокружение, повышенную утомляемость, учащенный пульс и одышку, поскольку они могут быть признаками состояния, при котором разрушение эритроцитов превышает их выработку (гемолитическая анемия). Частота развития данной нежелательной реакции неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
• если у Вас появились некоторые или все из этих симптомов: пенистая моча, усталость, отеки, особенно в области лодыжек и век, и увеличение веса, поскольку они могут быть признаками возможной проблемы с почками (нефротический синдром). Данная нежелательная реакция возникает нечасто и может развиться не более чем у 1 человека из 100

Подобно всем лекарственным препаратам, лекарственный препарат Интерферон бета-1b может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Все возможные нежелательные явления Вы можете найти в листке-вкладыше. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не пытайтесь самостоятельно лечить симптомы другими лекарствами. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.