Логотип
8-800-2002-142

ЛЕЙКОСТИМ®

ФИЛГРАСТИМ

Отпускается по рецепту врача

Листок-вкладышЗадать вопрос

О препарате

Филграстим представляет собой белок, который регулирует функциональную активность и выработку нейтрофилов, и их выход в кровь из костного мозга.. Это снижает риск тяжёлых инфекций во время химиотерапии.

Форма выпуска
Раствор для подкожного и внутривенного введения 600 мкг/мл (60 млн МЕ/мл)
шприцы 0,5 мл (300 мкг/30 млн МЕ) №1; шприцы 0,5 мл (300 мкг/30 млн МЕ)№5; шприц 0,8 мл (480 мкг/48 млн МЕ)№ №1; шприц 0,8 мл (480 мкг/48 млн МЕ)№ №5
флакон 0,8 мл (480 мкг/48 млн МЕ) № №1

Дозировка и упаковка: 150 мкг (300 мкг/мл 0,5 мл) №1, 300 мкг (300 мкг/мл 1 мл) №1, 300 мкг (300 мкг/мл 1 мл) №5, 480 мкг (600 мкг/мл 0,8 мл) №1

Наличие в перечне ЖНВЛП
ДА
Регистрация в РФ
ЛП- N(011662)-(РГ-RU)

Показания

Взрослые и дети

  • Нейтропения и фебрильная нейтропения у пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (кроме хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) — для снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении
  • Нейтропения у пациентов, получающих миелоаблативную терапию перед трансплантацией костного мозга, с повышенным риском продолжительной и тяжёлой нейтропении — для снижения длительности нейтропении
  • Мобилизация клеток-предшественников кроветворения у пациентов, получающих миелосупрессивную или миелоаблативную терапию с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
  • Мобилизация клеток-предшественников кроветворения у здоровых доноров перед аллогенной трансплантацией ГСК
  • Тяжёлая врождённая, циклическая или идиопатическая нейтропения с абсолютным числом нейтрофилов ≤ 0,5 × 10⁹/л у пациентов с тяжёлыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе — для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений
  • Стойкая нейтропения (число нейтрофилов длительно ≤ 1,0 × 10⁹/л) у пациентов с развёрнутой стадией ВИЧ-инфекции — для снижения риска бактериальных инфекций, если нет возможности применить другие способы повышения числа нейтрофилов

Как получить терапию

Препарат отпускается по рецепту

  1. ШАГ 1. Консультация врача специалиста

    Данную терапию назначает врач-онколог.

  2. ШАГ 2. Решение о назначении терапии

    Решение принимает лечащий врач с учётом течения заболевания, сопутствующей патологии и противопоказаний.

  3. ШАГ 3. Терапия лекарственным препаратом Лейкостим назначена. Варианты получения терапии:

За счёт государства

За счёт государства (в рамках программы обязательного медицинского страхования или на основании льготного лекарственного обеспечения). Зависит от диагноза, наличия инвалидности и особенностей лекарственного обеспечения в Вашем регионе. Проверьте, положено ли Вам государственное обеспечение и что делать при отказе.

За свой счёт

Препарат продаётся в аптеке по рецепту врача. Вы можете зарезервировать лекарственный препарат в аптеке: вы получите информацию по наличию, стоимости и подберете аптеку, где его можно приобрести. При необходимости Вас проконсультирует оператор Горячей линии. Мы будем Вас информировать о степени готовности резерва.

Где приобрести

Точную стоимость уточняйте в аптеке-партнёре

Препарат вводят в медицинской организации. Уточните у лечащего врача, нужно ли приобретать лекарственный препарат самостоятельно или он будет предоставлен клиникой.

Форма выпуска

150 мкг (300 мкг/мл 0,5 мл) №1

1 100 ₽ за упаковку

Не является публичной офертой. Актуальную стоимость уточняйте в аптеке-партнёре.

Как применяется

Рекомендуемые доза и кратность введения:

Первая доза лекарственного препарата должна вводиться не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии. 5 мкг (0,5 млн МЕ)/кг/сут и вводится одномоментно либо разделяется на несколько введений

Первая доза лекарственного препарата должна вводиться не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии и не ранее чем через 24 часа после инфузии костного мозга. После истечения периода минимального числа нейтрофилов суточная доза лекарственного препарата титруется в соответствии с ответом нейтрофилов. 10 мкг (1,0 млн МЕ)/кг/сут.

При применении в виде монотерапии — 10 мкг (1,0 млн МЕ)/кг/сут в течение 5–7 последовательных дней

После миелосупрессивной химиотерапии -5 мкг (0,5 млн МЕ)/кг/сут, начиная с первого дня после завершения химиотерапии и до истечения ожидаемого периода минимального числа нейтрофилов

10 мкг (1,0 млн МЕ)/кг/сут в течение 4–5 последовательных дней

12 мкг (1,2 млн МЕ)/кг/сут

Точные даты и схему введения назначает лечащий врач.

ВИЧ-инфекция: начальная доза 1 мкг (0,1 млн МЕ)/кг/сут с постепенным повышением до 4 мкг (0,4 млн МЕ)/кг/сут; до достижения и поддержания нормального числа нейтрофилов (АЧН > 2,0 × 109/л).

Точные даты и схему введения назначает лечащий врач.

Как проходит введение

Препарат обычно вводится в виде ежедневных подкожных инъекций. Его также можно вводить в виде ежедневных внутривенных инфузий; в этом случае лекарственный препарат разводит медицинский работник.

Разведение лекарственного препарата проводит медицинский работник.

При внутривенном введении инфузия длится 30 минут после разведения 5 % раствором декстрозы; при миелоаблативной терапии с трансплантацией костного мозга возможны внутривенная инфузия 30 минут или 24 часа либо длительная подкожная инфузия 24 часа. При мобилизации, тяжёлой хронической нейтропении и ВИЧ-инфекции лекарственный препарат вводят только подкожно.

Вам нужно будет принимать лекарственный препарат Лейкостим до тех пор, пока уровень нейтрофилов не станет нормальным. Вы будете регулярно сдавать анализы крови, чтобы Ваш врач мог контролировать количество нейтрофилов в организме.

Если Вы пропустили введение, как можно скорее сообщите лечащему врачу — не дожидайтесь планового посещения.

Хранение

  • 2–8 °C в защищённом от света месте
  • Не замораживать
  • Срок годности указан на упаковке и этикетке. Дата истечения — последний день указанного месяца

Безопасность

  1. внезапное снижение артериального давления, резкая слабость, бледность, одышка, судороги, потеря сознания (признаки анафилактической реакции);
  2. боль в левой верхней части живота или в левом плече, кашель, повышение температуры тела (лихорадка), одышка и ухудшение функции хюлёгких, необычное кровотечение или синяки;
  3. внезапно появились признаки аллергии, такие как сыпь, зуд на коже, отекотёк лица, губ, языка или других частей тела, одышка, хрипы или затрудненное дыхание; отечность лица или лодыжек, кровь в моче или моча коричневого цвета объём мочи меньше обычного;
  4. лихорадка, боль в животе, недомогание, боль в спине

Как любой лекарственный препарат, Лейкостим может вызывать нежелательные реакции — но они возникают не у всех. Все возможные нежелательные явления Вы можете найти в листке-вкладыше.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не пытайтесь самостоятельно лечить симптомы другими лекарствами. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Противопоказания

Когда лекарственный препарат применять нельзя

  • Гиперчувствительность к филграстиму, пэгфилграстиму или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата.
  • Гиперчувствительность к альбумину и компонентам крови в анамнезе в случаях добавления альбумина в растворы для внутривенных инфузий.
  • Тяжелая врожденная нейтропения, свидетельствующая о развитии лейкоза либо признаков лейкозной трансформации.
  • Филграстим не должен быть использован с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов.
  • Беременность и период грудного вскармливания

Если Вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом

Клинические исследования

Препарат Лейкостим прошёл все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации в Минздраве России.

Наблюдение за безопасностью продолжается и сейчас. Что такое клинические исследования лекарственного препарата и как они проходят — на отдельной странице.

Портал поддержки

ЖИВИ БЕЗ СТРАХА

ЖИВИ БЕЗ СТРАХА

Портал для людей с онкологическими заболеваниями: терапия, психология, истории людей

(откроется в новой вкладке)

Информация сайта не может использоваться для самостоятельной диагностики или лечения и не заменяет консультацию лечащего врача. Лекарственные препараты, а также методы профилактики, диагностики или лечения, информация о которых содержится на сайте, имеют противопоказания. Применение лекарственных препаратов возможно только по назначению специалиста. Перед применением лекарственных препаратов необходимо ознакомиться с инструкцией (листком-вкладышем) или проконсультироваться со специалистом.

ЛЕЙКОСТИМ®