Логотип

ТЕБЕРИФ®

ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1A

Отпускается по рецепту врача

О препарате

Препарат Тебериф® принадлежит к классу лекарственных препаратов, известных как интерфероны. Они представляют собой природные вещества, которые передают сообщения между клетками. Интерфероны вырабатываются организмом и играют ключевую роль в иммунной системе. Интерфероны помогают ограничивать повреждения центральной нервной системы, связанные с рассеянным склерозом.

Форма выпуска
раствор для подкожного введения, 22 мкг/0,5 мл №3, 12 и 44 мкг/0,5 мл №3, 12

Дозировка и упаковка: 22 мкг №3 (44 мкг/0,5 мл)

Наличие в ЖНВЛП
ДА
Регистрация в России
ЛП-№(006268)-(РГ-RU)

Показания

  • пациенты с первым эпизодом демиелинизации, в основе которого лежит острый воспалительный процесс, если иные диагнозы были исключены, и если существует высокий риск развития клинически достоверного рассеянного склероза;
  • пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом, у которых заболевание характеризуется двумя или более обострениями за предшествующие два года

Как получить терапию

Препарат отпускается по рецепту

  1. ШАГ 1. Консультация врача специалиста

    Данную терапию назначает врач — невролог.

  2. ШАГ 2 Решение о назначении терапии

    Решение принимает лечащий врач на основании индивидуальных особенностей течения заболевания, сопутствующей патологии и наличия противопоказаний.

  3. ШАГ 3 Терапия лекарственным препаратом Тебериф назначена. Варианты получения терапии:

За счёт государства

За счёт государства (в рамках программы обязательного медицинского страхования или на основании льготного лекарственного обеспечения). Зависит от диагноза, наличия инвалидности и особенностей лекарственного обеспечения в Вашем регионе. Проверьте, положено ли Вам государственное обеспечение и что делать при отказе.

За свой счёт

Препарат продаётся в аптеке по рецепту врача. Вы можете зарезервировать лекарственный препарат в аптеке: вы получите информацию по наличию, стоимости и подберете аптеку, где его можно приобрести. При необходимости Вас проконсультирует оператор Горячей линии. Мы будем Вас информировать о степени готовности резерва.

Где приобрести

Точную стоимость уточняйте в аптеке-партнере

Первую инъекцию нужно проводить под наблюдением квалифицированного медицинского специалиста. После прохождения надлежащего обучения Вы или члены Вашей семьи могут использовать шприцы с лекарственным препаратом Тебериф® для введения инъекций дома.

Уточните у лечащего врача, нужно ли приобретать лекарственный препарат самостоятельно или он будет предоставлен клиникой.

Форма выпуска

22 мкг №3 (44 мкг/0,5 мл)

10 216 ₽ за упаковку

Не является публичной офертой. Актуальную стоимость уточняйте в аптеке-партнёре.

Как применяется

Рекомендуемая доза

Обычная доза 3 раза в неделю 44 мкг (12 млн МЕ)

Обычная 3 раза в неделю 44 мкг (12 млн МЕ)

или

Более низкая доза 3 раза в неделю 22 мкг (6 млн. МЕ),

рекомендуется для пациентов, которые не могут переносить более высокую дозу.

не отличается от режима дозирования для взрослых

Препарат Тебериф® нужно вводить три раза в неделю и, если возможно:

  • в одни и те же дни недели (с интервалом не менее 48 часов, например в понедельник, среду и пятницу);
  • в одно и то же время суток (предпочтительно вечером).

Точные даты и схему введения назначает лечащий врач.

Как проходит введение

Препарат Тебериф® предназначен для подкожного введения, т.е. инъекция будет вводиться под кожу. Первую инъекцию нужно проводить под наблюдением квалифицированного медицинского специалиста. После прохождения надлежащего обучения Вы или члены Вашей семьи могут использовать шприцы с лекарственным препаратом Тебериф® для введения инъекций дома.

Препарат предназначен для одноразового использования. Можно использовать только прозрачный бесцветный раствор без частиц и видимых признаков разложения.

Выберите место для инъекции. Ваш врач посоветует Вам возможные места для введения инъекции (удобными местами для инъекции являются верхняя часть бедра и нижняя часть живота). Рекомендуется менять место инъекции, чтобы часто не вводить инъекции в одно и то же место, что позволит снизить риск развития некроза в месте инъекции

Не вводите лекарственный препарат в то место, где Вы чувствуете уплотнение, припухлость или боль; расскажите о таких местах своему лечащему врачу.

  1. Тщательно вымойте руки водой с мылом.
  2. Извлеките шприц с лекарственным препаратом Тебериф® из контурной ячейковой упаковки.
  3. Перед введением протрите кожу в месте инъекции тампоном, смоченным спиртом, и оставьте ее на некоторое время для высыхания. Если на коже останется немного спирта, Вы можете почувствовать жжение.
  4. Осторожно соберите кожу вокруг места инъекции в складку (чтобы ее немного приподнять).
  5. Прижав запястье к коже вблизи выбранного участка, быстрым и резким движением, держа шприц как карандаш, введите иглу в кожу под прямым углом
  6. Введите лекарственный препарат, медленно нажимая на поршень (нажимайте на поршень до тех пор, пока не введете весь раствор)
  7. Зажмите место инъекции тампоном и извлеките иглу из кожи.
  8. Осторожно помассируйте место инъекции сухим ватным шариком или марлей.
  9. Утилизируйте все использованные предметы: сразу после окончания инъекции утилизируйте шприц, поместив его в подходящий контейнер.

Эффект лекарственного препарата Тебериф® может проявиться не сразу. Поэтому Вы не должны прекращать применение лекарственного препарата Тебериф®, а должны продолжать вводить его регулярно для достижения желаемого результата. Если Вы сомневаетесь в пользе лечения, обратитесь к своему врачу. Вы не должны прекращать лечение, предварительно не проконсультировавшись с врачом. Если у Вас возникли какие-либо дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.

Если Вы пропустили введение дозы, продолжайте вводить инъекции, начиная со дня, на который запланировано введение следующей дозы. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

В случае передозировки немедленно обратитесь к своему врачу.

Хранение

  • 2–8 °C в защищённом от света месте
  • Не замораживать заморозка не допускается
  • Осмотрите шприц мутный или окрашенный раствор не применяют
  • Срок годности на этикетке и упаковке
  • Утилизация шприцы — в контейнер для острых предметов, не в канализацию

Безопасность

  • если сразу после введения лекарственного препарата Вы испытываете внезапные трудности с дыханием, которые могут проявляться в сочетании с отеком лица, губ, языка или горла, а также крапивницей, зудом по всему телу и чувством слабости или предобморочном состоянием, немедленно обратитесь к своему лечащему врачу или в отделение неотложной медицинской помощи. Такие реакции встречаются редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000).
  • если у Вас появился какой-либо из следующих возможных симптомов, свидетельствующих о проблемах с печенью: желтуха (пожелтение кожи или белков глаз), обширный зуд, потеря аппетита, сопровождающаяся тошнотой или рвотой, или легкое образование кровоподтеков на коже. О серьезных проблемах с печенью могут свидетельствовать дополнительные признаки, например трудность с концентрацией внимания, сонливость или спутанность сознания.
  • у пациентов с рассеянным склерозом во время лечения часто наблюдается депрессия (может возникать не более чем у 1 человека из 10). При появлении депрессии или мыслей о суициде Вы должны немедленно обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, лекарственный препарат Тебериф может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Все возможные нежелательные явления Вы можете найти в листке-вкладыше. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не пытайтесь самостоятельно лечить симптомы другими лекарствами. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Противопоказания

Когда лекарственный препарат применять нельзя

  • если у Вас аллергия на природный или рекомбинантный интерферон бета или любые другие компоненты лекарственного препарата;
  • если у Вас тяжелые депрессивные нарушения и/или суицидальные идеи;
  • если Ваш возраст менее 12 лет;
  • если Вы беременны

Клинические исследования

Для получения регистрационного удостоверения МЗ РФ лекарственный препарат Тебериф прошел все необходимые этапы клинических исследований.

Наблюдение за безопасностью продолжается и сейчас. Что такое клинические исследования лекарственного препарата и как они проходят — на отдельной странице.

Портал поддержки

Информация сайта не может использоваться для самостоятельной диагностики или лечения и не заменяет консультацию лечащего врача. Лекарственные препараты, а также методы профилактики, диагностики или лечения, информация о которых содержится на сайте, имеют противопоказания. Применение лекарственных препаратов возможно только по назначению специалиста. Перед применением лекарственных препаратов необходимо ознакомиться с инструкцией (листком-вкладышем) или проконсультироваться со специалистом.

ТЕБЕРИФ®